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nanoparticelle magnetiche fe3o4 di alta qualità rivestite con acido gallico per somministrazione di farmaci

  • July 7,2016.
sfondo e metodi : nanoparticelle di ossido ferroferrico magnetico sono state preparate utilizzando un metodo sonochimico in condizioni atmosferiche con un rapporto fe2 + a fe3 + molare di 1: 2. le nanoparticelle di ossido di ferro sono state successivamente rivestite con chitosano e acido gallico per produrre una struttura a nucleo-guscio.
proprietà magnetiche



proprietà magnetiche : Fe3O4 nanoparticelle rivestito con chitosano e acido gallico erano caratterizzati da magnetometria a campione vibrante. i cicli di isteresi in funzione del campo magnetico a temperatura ambiente. i parametri magnetici, tra cui la magnetizzazione di saturazione e la magnetizzazione residua, la magnetizzazione di saturazione del Fe3O4 le nanoparticelle core-shelled di chitosano e acido gallico erano circa 26.074 emu / g, mentre il fe3o4 nudo era di circa 29.091 emu / g. la diminuzione della magnetizzazione di saturazione era molto probabilmente dovuta all'esistenza di materiali rivestiti e impurità sulla superficie delle nanoparticelle magnetiche.45 secondo i risultati della magnetometria del campione vibrante, le nanoparticelle mostravano un comportamento superparamagnetico, cioè non conservavano alcun magnetismo dopo la rimozione del campo magnetico. alta magnetizzazione e proprietà super paramagnetiche sono molto ricercate per le applicazioni biomediche perché le particelle magnetiche più grandi formano aggregati dopo l'esposizione a un campo magnetico.



risultati : La diffrazione dei raggi X ha dimostrato che le nanoparticelle magnetiche erano puramente fe3o4 con una struttura di spinello cubico inversa. microscopia elettronica a trasmissione ha mostrato che il nanoparticelle di ossido ferroferrico erano di forma sferica con un diametro medio di 11 nm, rispetto a 13 nm per i vettori nano ferroferrici di ossido-chitosano-gallico (fcg) nano.


conclusione : il supporto magnetico nano ha migliorato la stabilità termica del farmaco, l'acido gallico. il rilascio del farmaco attivo dal vettore fcg nano è stato riscontrato in modo controllato. l'acido gallico e le nanoparticelle di fcg non erano tossici in una normale linea di fibroblasti umani (3t3), e l'attività antitumorale era più alta nel tt29 rispetto alle linee cellulari di mcf7.




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